[单选题]关于药物剂型阐述中不正确的是
正确答案 :E
合剂、气雾剂、洗剂属于灭菌制剂
解析:糖浆剂
(1)除另有规定外,中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其蔗糖浓度为85%(g/ml)或64.71%(g/g)。
(2)糖浆剂的制备:
药液中加入蔗糖的方法有以下三种:
①热溶法:加热可使蔗糖易于溶解,且可杀灭微生物,利于保存。但加热时间不宜过长,否则转化糖含量增加,成品颜色加深。
②冷溶法
③混合法
2.煎膏剂
煎膏剂的制备:
煎煮-浓缩-炼糖-收膏-分装成品。
炼糖(或炼蜜):煎膏剂中的蔗糖和蜂蜜必须炼制后加入,其目的在于去除杂质,杀灭微生物,减少水分,但应控制糖的转化率,以防煎膏剂产生“返砂”现象(即煎膏剂贮藏一定时间后析出糖结晶的现象)。
炼糖方法:取蔗糖加入适量水及0.1%枸橼酸或酒石酸,加热溶解保持微沸,炼至“滴水成珠”,转化率达40%-50%,即得。
收膏:清膏中加入规定量的炼糖或炼蜜,除另有规定外,加炼蜜和糖或转化糖的用量一般不超过清膏量的3倍。收膏时相对密度一般在1.40左右。
2.浸膏剂
除另有规定外,浸膏剂每1g相当于原料药2~5g。浸膏剂根据干燥程度的不同,分为稠浸膏与干浸膏。稠浸膏为半固体状;干浸膏为粉末状。
3.茶剂
(2)茶剂的含义与特点:茶剂系指饮片或提取物(液)与茶叶或其他辅料混合制成的内服制剂,可分为块状茶剂、袋装茶剂、煎煮茶剂。
[单选题]下列概念中,正确的是
正确答案 :D
栅表比是一个表皮细胞下的平均栅栏细胞数目
解析:答案:D。栅栏组织:
由1至数列长圆柱形的细胞组成,一般分布在上表皮细胞的下方,细胞内含多量叶绿体,形成异面叶,如薄荷叶;也有上下表皮细胞内方均有栅栏细胞形成等面叶,如桉叶、番泻叶。
栅栏细胞一般不通过主脉,有些叶类中药的栅栏组织通过主脉,如番泻叶等。
[单选题]需要做水分含量检查的剂型是
正确答案 :D
茶剂
解析:答案:D茶剂
(2)茶剂的含义与特点:茶剂系指饮片或提取物(液)与茶叶或其他辅料混合制成的内服制剂,可分为块状茶剂、袋装茶剂、煎煮茶剂。
[单选题]下列药物中最适宜配制散剂的是
正确答案 :B
性质稳定的
解析:易吸湿变质的药物,刺激性大、腐蚀性强的药物,含挥发性成分多且剂量大的药物均不宜制成散剂,味道差的药物也不宜制成口服散剂。故B是正确的。
[单选题]全国药品检验的最高技术仲裁机构是
正确答案 :B
中国食品药品检定研究院
解析:中国食品药品检定研究院是行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构,是全国药品检验的最高技术仲裁机构和全国药品检验所业务指导中心。
[单选题]野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为
正确答案 :C
三级管理
解析:答案:D雄黄的主成分是硫化砷
[单选题]采用扣锅煅的炭药是
正确答案 :B
血余炭
解析:扣锅煅适用于煅制质地疏松、炒炭易灰化类药物,如血余炭。
[单选题]来源于菊科植物未开放头状花序的药材是
正确答案 :E
款冬花
[单选题]补益药的服药时间是
正确答案 :A
饭前服
解析:答案:补益药应饭前服。
[单选题]易发生寒病的季节是
正确答案 :D
冬
解析:一年之中,季节变更带来温热凉寒的气候变化,对人体产生一定的影响,人体在适应自然界气候变化的过程中必定做出相应的反应。在病理状态下,治疗用药必须结合不同气候变化的特点。如炎夏季节,人体毛窍开放而易于汗出,即使感受风寒邪气而致病,辛温发散药物也不宜过用,以免汗多而伤津耗气。冬季易发生寒病,应选用温里剂。答案选D
[单选题]决定发病与否的是
正确答案 :C
正邪斗争的胜负
解析:答案:C。正邪斗争的胜负决定发病与否。
[单选题]对病毒性心肌炎疗效最好的药物是
正确答案 :C
黄芪
解析:黄芪对正常心脏有加强收缩的作用,对因中毒或疲劳而衰竭的心脏,强心作用更显着,表现为可使心脏收缩振幅增大,排出血量增多。 100%黄芪注射液可使离体心脏收缩加强、加快。黄芪能改善病毒性心肌炎患者的左心室功能,还有一定抗心律失常作用,可能是延长有效不应期所致。答案选C
[单选题]"冬伤于寒,春必病温",其发病类型是
正确答案 :E
伏而后发
解析:答案:E。伏而后发,是指机体感受某些病邪后,病邪潜伏于体内某些部位,经过一段时间后,或在一定的诱因作用下发病。"冬伤于寒,春必病温",其发病类型是伏而后发。
[单选题]醋炙延胡索的炮制目的为
正确答案 :B
增强药效
解析:答案:B 增强药物疗效:“逢子必炒”。鳖甲砂烫醋淬。延胡索醋炙。血余、棕榈生品不作药用,制炭后用。黑豆一药多用。
[单选题]全蝎调配时应付
正确答案 :A
盐制品
解析:全蝎调配时应付盐制品。故答案是A。
[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是
正确答案 :A
国家食品药品监督管理局
解析:答案:A。国家食品药品监督管理局的主要职责
国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,其主要职责包括:
①与卫生部共同 制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施。
②与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息。
③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取 紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布。
④ 通报全国药品不良反应报告和监测情况。
⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。
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