正确答案: 90~109
C
题目:根据韦氏儿童智力量表智力等级平常者的IQ的范围在( )之间。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]毛果芸香碱选择性激动的受体是( )。
M受体
[单选题]H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差( )。
过敏性哮喘
[单选题]表示药物有渗湿利水作用的味是
淡味E.咸味
[单选题]雄黄不具有的功效是( )。
止血
解析:解析(本题在2003年考查过):雄黄:燥湿,祛风,杀虫,解毒。治疥癣,秃疮,痈疽,走马牙疳,缠腰蛇丹,破伤风,蛇虫螫伤;腋臭,臁疮,哮喘,喉痹,惊痫,痔瘘。
[单选题]TDDS制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是( )。
控释膜
[单选题]【131-132】
马来酸罗格列酮B. 瑞格列奈 C. 格列本脲
[单选题]能舒肝解郁、利胆退黄、消炎解毒的藏成药是( )。
二十五味松石丸
解析:二十五味松石丸的功能为舒肝解郁、利胆退黄、消炎解毒。二十五味珊瑚丸的功能为醒脑开窍,舒筋通络,化瘀止痛。二十九味鬼臼丸的功能为祛风镇痛,调经止血,补气养血。二十九味能消散的功能为祛寒化痞,消食,调肝益肾。三十五味沉香丸的功能为清瘟泻实,宽胸益肺,祛风通痹。
[多选题]省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是( )。
《药品生产企业许可证》
《药品GMP证书》
申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况
[单选题]根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是( )。
进行审查、许可、检查等管理活动
解析:本题考查药品生产监督管理的相关知识。药品生产监督管理包括依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查等管理活动。质量认证由GXP负责;验收是技术性工作;检验也是技术性工作,只有“审查、许可、检查”是行政性工作。新大纲不考查此内容。
本文链接:https://www.233go.com/key/40803g.html
相关资料