正确答案:

体外的相互作用 体外的配伍变化 体外的物理化学变化 体内的配伍变化 体内的药理作用

ABCDE

题目：所谓药物相互作用广义地讲是指

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[多选题]患者男性，76岁。既往有原发性高血压史5年，血压最高达190/110 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），间断应用苯磺酸氨氯地平片，血压一般控制在160/100 mmHg左右，吸烟50年。关于对该患者的诊疗，叙述正确的是

应劝其戒烟

可加用1种降压药物以使其血压达标

嘱其规律用药，以实现血压平稳达标

血压控制满意后仍需长期用药

[多选题]关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是

毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售

医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品

配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第七条：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的<炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方1次有效，取药后处方保存2年备查。医生处方只能是毒性西药制剂。

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

新药研制审批

新药生产审批

生产已有国家标准药品的审批

新发现和从国外引种的药品的审批

药品进口的审批

解析：熟悉《中华人民共和国药品管理法》，可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

[多选题]半极性溶剂有( )

乙醇

丙二醇

[多选题]从腋下走出的经脉是（ ）

手太阴经

手少阴经

手厥阴经

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