正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重 的药品不良反应应于发现之日起l5日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据材料回答{TSE}题：

熟地

[多选题]药物的体内代谢有哪些反应（ ）。

氧化反应

还原反应

水解反应

葡萄糖醛苷化反应

乙酰化反应

解析：答案为[ABCDE] 考查药物体内代谢的反应类型。

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