正确答案: 至少5年
E
题目:根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是
解析:第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
第四十二条记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
新版《GSP》
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是
县级以上工商行政管理部门
[单选题]从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是
十年
[多选题]吗啡的药理作用包括
兴奋胃肠道平滑肌
镇痛、镇静
抑制呼吸
收缩胆道括约肌
[单选题]关于注射剂特点的叙述错误的是
使用方便
[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括
市场上已有供应的品种
应予撤销批准文号的品种
医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种
[单选题]原形从肾脏排泄最高的喹诺酮类药物是
氧氟沙星
[多选题]红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有
假膜性肠炎
肝损害
静脉注射可导致静脉炎
[单选题]乳腺癌、嗜铬细胞瘤、机械性肠梗阻、胃出血者禁用的药物有
多潘立酮
解析:本题考查助消化药的用药注意事项。多潘立酮片对乳腺癌、嗜铬细胞瘤、机械性肠梗阻、胃肠出血者禁用;对心律失常、接受化疗的肿瘤患者、妊娠期妇女慎用;同时在服药期间排便次数可能增加。
本文链接:https://www.233go.com/key/44kmmg.html
相关资料