正确答案:

左氧氟沙星 莫西沙星 吉米沙星

ADE

题目：被称为“呼吸喹诺酮类”的药物是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药物分析中，常用信噪比确定定量限，定量限确定的信噪比一般为

10：1

[多选题]处方调配相关的要求包括

严格执行处方调配原则

认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目

对每种药品的用法、用量、注意事项等进行用药交待与指导

正确书写药袋或粘贴标签

解析：《处方管理办法》第三十三条：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

[单选题]关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是( )

普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象

[多选题]下列制剂中，属于非均相液体制剂的是( )

复方硫磺洗剂

石灰搽剂

[单选题]劳神过度，临床多见症状是（ ）

心悸、失眠、纳呆、腹胀、便溏

[单选题]下面有关水合氯醛的描述，哪一项是正确的

可转化为作用更强的三氯乙醇

[单选题]综合法制备注射用水的工艺流程正确的为( )

自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水

[多选题]药品质量监督管理的主要内容是

制定和修改药品标准

制定国家基本药物

药品不良反应监测报告制度

药品品种的整顿和淘汰

对药品实行处方药和非处方药管理

解析：药品质量监督管理的主要内容包括3个方面：药品管理、药事组织管理、执业药师管理。有9点：①制定和执行药品标准。②制定国家基本药物。③实行新药审批制度，生产药品审批制度，进口药品检验、批准制度，负责药品检验。④药品不良反应监测报告制度。⑤药品品种的整顿和淘汰。⑥对药品生产、经营企业，医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验，及时处理药品质量问题。⑦指导药品生产企业和药品经营企业的药品检验机构和人员的业务工作。⑧调查、处理药品质量、中毒事故，取缔假药、劣药，处理不合格药品，执行行政处罚，对需要追究刑事责任的向司法部门提出控告。⑨对药品实行处方药和非处方药管理。

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