正确答案:

遗传性红细胞膜缺陷

B

题目：男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

解析：遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]有关SDS血红蛋白测定法的叙述下列哪项错误

根据测定的吸光度可直接计算

解析：SDS测定法操作简单、呈色稳定、准确性和精确性符合要求、无公害等优点。但由于摩尔消光系数尚未最后确认，不能直接用吸光度计算Hb浓度，而且SDS试剂本身质量差异较大会影响检测结果。

[单选题]疾病的发展方向取决于

损伤与抗损伤力量的对比

[单选题]轻链病患者尿中可测得本-周蛋白，但血中反应呈阴性，其原因是

本-周蛋白分子量小，极易迅速从肾脏排出，血中含量并不升高

解析：轻链病患者尿中可测得本-周蛋白，但血中反应呈阴性，其原因是本-周蛋白分子量小，极易迅速从肾脏排出，血中含量并不升高。

本文链接：https://www.233go.com/key/453wl.html