正确答案:

遗传性球形红细胞增多症

A

题目：男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为

46,XY,i(17q)

解析：染色体的命名在表示一个指定的带时需要四项内容，即染色体号、臂号、区号和带号。正常人的染色体核型表示为46,XY,等臂染色体表示为i，因而17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型应表示为：46,XY,i(17q)。

[多选题]骨髓增生异常综合征的分型包括

难治性贫血伴原始细胞增多

难洽性贫血

难治性贫血伴原始细胞增多转变型

环形铁粒幼细胞性难治性贫血

慢性粒－单核细胞性白血病

[单选题]血浆复钙时间延长，加正常新鲜血浆和正吸血浆均能纠正，而正常血清不能纠正，可能缺乏的凝血因子是

因子Ⅷ

解析：于患者血浆中加入1／4量的正常新鲜血浆、硫酸钡吸附血浆或正常血清（试剂参见凝血酶原消耗试验的纠正试验），再作APTT，如正常血浆和吸附血浆能纠正延长的结果而血清不能纠正，则为因子Ⅷ缺乏。

[单选题]为了鉴别小型原始粒细胞与原始淋巴细胞，下列首选试验是( )

POX染色

[多选题]血块收缩不佳见于

血小板减少症

血小板增多症

血小板无力症

低纤维蛋白原血症

[单选题]使激肽释放酶原转变成激肽释放酶的因子是

因子Ⅻa

[单选题]正常人血浆纤维蛋白原含量是

2～4g／L

解析：正常人血浆纤维蛋白原含量参考范围是2～4g／L。

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