[多选题]药物与受体结合的特点有

正确答案 ：ACDE

饱和性

敏感性

特异性

可逆性

解析：药物与受体结合的特点有： 1.受体与配体结合具有可逆性。 2.受体与配体结合有高度的特异性（如肾上腺素等受体又分成α1α2……等类型）。 3.受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）。 4.受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限，药物效应与配体占领受体数目成正比）。 5.配体（药物）与受体结合产生效应，须配体具有内在活性。 6.受体具有高度的敏感性，（主要是靠后续的信息传导系统，细胞内第二信使的放大分组、整合）。

[单选题]关于乳剂特点的错误表述是( )

正确答案 ：D

静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用

[多选题]有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是

正确答案 ：ABCDE

二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口

不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种

不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种

[多选题]β受体阻断药的禁忌证有

正确答案 ：ABDE

严重左室心功能不全

窦性心动过缓

支气管哮喘

重度房室传导阻滞

[多选题]关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是

正确答案 ：ABCD

通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

具有选择性

具有治疗作用和不良反应两重性

药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

解析：解析：本题考查药物的基本作用和药理效应特点。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能；使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。故答案选ABCD。

[单选题]具有最强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是

正确答案 ：B

头孢他啶

[多选题]下列抗高血压药物联合应用合理的是

正确答案 ：ABCDE

利尿药和β受体阻断剂

利尿药和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂(ARB)

二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻断剂

α受体阻断剂和β受体阻断剂

钙通道阻滞剂和ACEI或ARB

解析：临床抗高血压药物合用参考：①利尿药和β受体阻断剂；②利尿药和ACEI或ARB;③二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻断剂；④钙通道阻滞剂和ACEI或ARB;⑤钙通道阻滞剂和利尿剂；⑥α受体阻断剂和β受体阻断剂；⑦必要时也可用其他组合，包括中枢作用药如中枢α受体激动剂、咪达唑啉受体激动剂，以及ACEI与ARB。

[单选题]酊剂（不含剧毒）的浓度一般每100ml相当原药材( )

正确答案 ：D

20g

解析：酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧药品（药材）的酊剂，每100ml相当于原药物10g；其他酊剂每100ml相当于原药物20g。

[单选题]香豆素类药物的抗凝作用机制是

正确答案 ：A

妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X凝血因子

[多选题]降低混悬微粒沉降速度的措施有

正确答案 ：BCD

加入润湿剂

增加分散介质的黏度

减少固体微粒与分散介质之间的密度差

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取相应措施。对主要目标细菌耐药率超过一定百分比的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员，该百分比是　

正确答案 ：C

30%

[单选题]根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

正确答案 ：C

大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

解析：本题考查开办药品零售企业的设置。《药品经营许可管理办法》第五条：开办药品零售企业，符合以下设置：(一)具有保障所经营药品质量的规章制度；(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员；质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验；(四)在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；(五)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并保证24小时供应。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条：麻醉药品和精神药品不得零售。

[多选题]广谱抗肠道寄生虫的药物有

正确答案 ：ACDE

吡喹酮

噻嘧啶

甲苯咪唑

阿苯达唑

[多选题]由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

正确答案 ：BCD

酮康唑与特非那定合用导致心律失常

氯霉素与双香豆素合用导致出血

利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕

解析：口服降糖药与口服抗凝药的血浆蛋白结合率高，表观分布容积小，因此在蛋白结合上相互竞争，使游离药物浓度上升而引起低血糖反应或出血；酮康唑为CYP3A4抑制剂，而特非那定为前体药物，主要由CYP3A4代谢为特非那定酸，后者心脏毒性远小于原形药，故酮康唑与特非那定合用后会导致后者游离药物浓度上升，达到中毒剂量，使QT间期延长，产生尖端扭转型心动过速，引起心律失常；双香豆素吸收后几乎全部与血浆蛋白结合，因此，与其他血浆蛋白结合率高的药物(如保泰松)同时服用，可增加双香豆素的游离浓度，使其抗凝作用大大加强，引起出血。而氯霉素为肝药酶抑制剂，延缓双香豆素代谢导致出血。利福平为肝药酶诱导剂，与其他药物合用可导致药物代谢增强，所以利福平与l：7服避孕药合用会导致意外怀孕；考来烯胺在肠腔内与他汀类、氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷(包括地高辛)，甲状腺素、口服抗凝药、脂溶性维生素(A，D，E，K)、叶酸及铁剂结合，影响这些药物的吸收。应尽量避免配伍使用。综上，A、E为影响药物分布和吸收所致，B、C、D为影响药物代谢所致。

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