正确答案:

注射剂

C

题目：《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

解析：解析：本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于倍散叙述正确的是（ ）。

倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的

剂量在0.01～0.1g者可制成l0倍散

剂量在0.01g以下者可制成l00倍或l000倍散

倍散又称稀释散

解析：答案为[BCDE] 倍散的制备关键在于量少与量多药物的均匀混合，因此要注意采用等量递增法制备。

[多选题]需要测定溶出度的中药制剂有（ ）。

主药成分不易从制剂中释放的药物

在消化液中溶解缓慢的药物

药理作用强烈的药物

安全系数小，剂量曲线陡峭的药物

溶出速度过快的药物

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