• [单选题]具有涌吐痰涎、截疟功效的药物是
  • 正确答案 :E
  • 常山

  • 解析:常山性味归经:苦、辛,寒。有毒。归肺、心、肝经。性能特点:苦泄辛开,寒凉有毒,入肺、心、肝经,升散涌泄峻猛。既涌吐痰饮,为治胸中痰饮所常用。又攻毒行痰而截疟,为治疟疾寒热之要药。功效:涌吐痰饮,截疟。主治病证:(1)胸中痰饮。(2)疟疾。故此题应选E。

  • [单选题]药材牡丹皮所含的丹皮酚具有
  • 正确答案 :A
  • 镇痛、解痉、抑菌作用

  • 解析:牡丹皮药材中主要含有丹皮酚、丹皮酚苷、丹皮酚原苷、芍药苷等有效成分,其中丹皮酚具有镇静、催眠、解热、 镇痛、抗炎、抗菌等药理作用。故此题应选A。

  • [单选题]阿胶的功效是
  • 正确答案 :D
  • 补血止血,滋阴润肺

  • 解析:阿胶,补血,治血虚诸证。甘平滋腻,功偏补血止血,又善治出血兼血虚者。此外,阿胶还能滋阴润肺,治阴虚燥咳、虚劳喘咳。故此题应选D。

  • [单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门
  • 正确答案 :C
  • 24小时内

  • 解析:临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者有义务采取必要的措施以保障 受试者的安全,并记录在案;研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施;同时 在24 小时内报告有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食 品药品监督管理局及申请人,并及时向伦理委员会报告,并在报告上签名及注明 日期;严重不良事件处理结束,受试者情况应提交后续报告。

  • [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
  • 正确答案 :E
  • 为患者邮寄乙类非处方药


  • [单选题]下列哪一项不是药物炒黄的标准
  • 正确答案 :C
  • 表面焦褐色

  • 解析:药物炒黄的标准是①与生品对比,颜色加深,光泽消失;②很多种子类药材,一般在爆鸣声减弱时即已达到炮制程度;③炒黄的药应具有炒过的香气,种子类药材不应具有未炒熟的气、味;④看种子的断面呈黄色,种子类药材应疏松,鼓起,易捻碎。表面焦褐色是药物炒焦的标准。故正确答案为C。

  • [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师
  • 正确答案 :E
  • 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议

  • 解析:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师销售非处方药的责任:执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。

  • [单选题]大黄配何药用于寒积便秘最佳( )
  • 正确答案 :D
  • 附子


  • [单选题]石决明煅制的炮制作用是
  • 正确答案 :C
  • 增强固涩收敛、明目作用

  • 解析:煅石决明咸寒之性降低,平肝潜阳的功效缓和,增强了固涩收敛、明目作用。故正确答案为C。

  • [单选题]下面哪一项内容是医师咨询最多的问题
  • 正确答案 :A
  • 不良反应


  • [单选题]心气虚证与心阳虚证的区别在于
  • 正确答案 :E
  • 怕冷

  • 解析:心阳虚与心气虚的共有症状是:心悸,气短,自汗,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见面色白,体倦乏力,舌质淡,舌体胖嫩,苔白,脉虚。心阳虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见形寒肢冷,心胸憋闷,面色苍白,舌淡或紫暗脉细弱或结代。如出现心阳虚脱,除有心阳虚的症状外,兼见大汗淋漓,四肢厥冷,口唇青紫,呼吸微弱,脉微欲绝。心气虚与心阳虚,往往由于年老脏气日衰,或由其他疾病的转变,或者由于汗、下太过以及各种损伤气血的原因而形成。心气虚证以心脏及全身功能活动衰弱为辨证要点。心阳虚证以在心气虚证的基础上出现虚寒症状为辨证要点。故此题应选E。

  • [单选题]按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
  • 正确答案 :D
  • 小包装

  • 解析:药品的最小销售单元系指直接供上市药品的最小包装.每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。

  • [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
  • 正确答案 :B
  • 30日内提出


  • [单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是
  • 正确答案 :D
  • 《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

  • 解析:国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未(卫)标”准确记忆。

  • [单选题]关于药品标签和包装的说法,不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

  • 解析:第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。    第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
  • 正确答案 :E
  • 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一章 总 则  第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。  第二条 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。  麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。

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    推荐科目: 呼吸内科(正高) 针灸学(正高) 肿瘤外科学(副高) 口腔颌面外科学(副高) 临床药学(副高) 病案信息技术(副高) 急诊医学主治医师(代码:392) 微生物检验技术(师)(代码:212) 辽宁初级药师 乡村全科执业助理医师
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