正确答案: 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
B
题目:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
解析:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]医疗器械经营许可证有效期为
5年
解析:医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
市级药品监督管理部门
解析:境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。
[单选题]药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括
单位名称
[单选题]脾为"气血生化之源"的生理基础是
脾化生水谷精微
本文链接:https://www.233go.com/key/4g3mn.html
相关资料