正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]泡腾片的崩解时间

[单选题]以下为直接成本的是（ ）。

病人的差旅费

解析：本题考查药物经济学研究中的基本概念。直接成本指用于药物治疗或其他治疗所花的代价或资源的消耗，包括疾病的医疗成本(医师的时间、工资、医院的药物和其他保健成本)和病人的差旅费、伙食费、营养费及其他。选项A属于隐性成本；选项C、D、E属于间接成本。

[多选题]不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。

市场上已有供应的品种

含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

除变态反应原外的生物制品，中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

其他不符合国家有关规定的制剂

[单选题]非线性动力学参数中两个最重要的常数是

Km，Vm

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