正确答案:

国务院药品监督管理部门

A

题目：批准新药进行临床试验的部门是( )。

解析：A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药事管理的内容包括（ ）。

宏观药事管理和微观药事管理

[多选题]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师（ ）。

对处方进行审核、签字

拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方

对处方不得擅自更改或代用

拒绝调配、销售超剂量的处方

解析：本题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。根据第十条，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店对处方必须留存2年以上备查。故本题选ACDE。

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