• [单选题]以下属于“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”的疾病或状况的是
  • 正确答案 :C
  • 术中组织损伤严重


  • [单选题]病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降称为
  • 正确答案 :E
  • 耐药性

  • 解析:耐药性 也称抗药性,系指细菌、寄生虫等病原体对药物产生耐药现象。耐药性一旦产生,药物的疗效就明显下降。随着抗生素的广泛应用,细菌对一些常用药物都呈现不同程度的耐药。对于那些应用时间较长,使用范围广泛的药物,细菌的耐药往往较为严重。

  • [单选题]常作肠溶衣的材料的高分子类物质为
  • 正确答案 :E
  • 丙烯酸树脂EuS100

  • 解析:肠溶型薄膜衣是丙烯酸树脂EuS100。故E说法正确。

  • [单选题]关于糖原合成过程的叙述,不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 高血糖素使糖原合酶活性增强


  • [单选题]关于C类不良反应的特点,正确的是
  • 正确答案 :C
  • 潜伏期长

  • 解析:关于C类不良反应的特点,正确的是潜伏期长。

  • [单选题]下列有关多巴胺(DA)受体的描述中,正确的是
  • 正确答案 :B
  • DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张

  • 解析:多巴胺主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加; ⑵ 小到中等剂量(每分钟按体重2-10ug/㎏),能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善; ⑶ 大剂量时(每分钟按体重大于10ug/㎏),激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高。① 对心脏β1受体激动,增加心肌收缩力作用强的多; ② 由于增加肾和肠系膜的血流量,可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下,致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。

  • [单选题]下列不是药剂学的基本任务的是
  • 正确答案 :A
  • 药物合成

  • 解析: 药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,以优质的制剂应用于临床,发挥防病、治病和诊断疾病的作用.其主要任务为:研究药剂学的基本理论与新技术;开发新机型和新制剂;开发新型的药用辅料;整理与开发中药新品种;研究和开发新型的制药机械和设备。

  • [单选题]下列关于药剂学任务的叙述错误的是
  • 正确答案 :A
  • 基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本

  • 解析: 药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,以优质的制剂应用于临床,发挥防病、治病和诊断疾病的作用。其主要任务为:研究药剂学的基本理论与新技术;开发新机型和新制剂;开发新型的药用辅料;整理与开发中药新品种;研究和开发新型的制药机械和设备。

  • [单选题]根据化学结构氟哌啶醇属于
  • 正确答案 :C
  • 丁酰苯类


  • [单选题]不可以作注射剂溶剂的是
  • 正确答案 :C
  • 丙酮

  • 解析:丙酮常用有机溶剂,具有选择性地溶解某些有机物,不可以作注射剂溶剂,水溶液中有丙酮存在时,可抑制溶液中物质离解。可用于带有硫氰根的钴及铁之比色测定。显色反应检验钡和锶。显微分析用作固定剂,组织的硬化及脱水。动植物中各种成分的抽提。

  • [单选题]固体分散体的类型中不包括
  • 正确答案 :D
  • 多晶型

  • 解析:固体分散体的类型主要有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物和无定形。

  • [单选题]下列不属于药物治疗的一般原则的是
  • 正确答案 :E
  • 方便性

  • 解析:答案:E。药物治疗的一般原则:有效性、安全性、经济性、规范性。

  • [单选题]测新药药代动力学参数是先于什么人进行的
  • 正确答案 :A
  • 健康志愿者

  • 解析:测试新药药代动力学参数应先在健康志愿者中进行,待评估后再在患者中测试。

  • [单选题]药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理
  • 正确答案 :A
  • 溶出原理

  • 解析:的释放速度受其溶出速度的限制,溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。因此采取措施降低药物的溶出速度,可使药物缓慢释放,达到延长药效的目的。根据noyes—whitney方程式,药物的溶出速度受药物的溶解度,药物粒子的表面积等因素影响。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多,包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小、以及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。具体的方法有下列几种:  (一)制成溶解度小的盐或酯  (二)与高分子化合物生成难溶性盐  (三)控制粒子大小  (四)将药物包藏于溶蚀性骨架中  (五)将药物包藏于亲水性高分子材料中

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