[单选题]关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

正确答案 ：C

苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

解析：苯氧乙酸类药物以氯贝丁酯为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分。

[单选题]不能耐受胃肠反应的贫血患者，铁剂适宜服用的时间为

正确答案 ：C

餐后

解析：尽管空腹服用亚铁盐吸收最好，但其胃肠反应(胃灼热感、恶心、上腹部不适和腹泻等)常使患者不能耐受，因此建议在餐后服用，可有较好的耐受性。

[单选题]WHO推荐妊娠及哺乳期妇女每日碘摄入量为

正确答案 ：C

200μg

解析：本题考查WHO推荐碘的摄入范嗣。WHO推荐碘的摄入范围：12岁以下儿童：50～120μg／d；12岁以上儿童：150μg／d；妊娠及哺乳期妇女：200μg／d；正常健康人：50～1000μg／d，为安全范围。

[单选题]阿司匹林增加甲苯磺酰脲血药浓度属于( )。

正确答案 ：B

影响分布

解析：药动学包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个环节。药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的重要因素。阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。

[单选题]处方药可以申请转换为非处方药的是

正确答案 ：C

中成药

解析：不可以转换为非处方药的情形：①监测期内的药品；②用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品；③消费者不便自我使用的药物剂型；④用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品；⑤需要在特殊条件下保存的药品；⑥作用于全身的抗菌药、激素（避孕药除外）；⑦含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品；⑧原料药、药用辅料、中药材、饮片；⑨国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品，以及其他特殊管理的药品；⑩其他不符合非处方药要求的药品。

[单选题]可待因合用阿托品，可

正确答案 ：E

加重便秘

解析：本组题考查可待因的不良反应及药理学作用。可待因具有镇静和镇痛作用，与阿托品及美沙酮合用后分别导致不良反应叠加。故答案选E。

[单选题]下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍主要是（ ）。

正确答案 ：A

吡拉西坦

解析：酰胺类代表药有呲拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦。

[单选题]具有潜在的神经一肌肉毒性，应避免长期或反复过量使用的药物是

正确答案 ：A

哌嗪

解析：本题考察哌嗪的注意事项。本品对人体（尤其是儿童）具有潜在的神经-肌肉毒性，应避免长期或反复过量使用。故答案选A。

[多选题]可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括

正确答案 ：ACD

《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品

国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

解析：《基本医疗保险药品目录》药品纳入条件包括：①《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品；②符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品；③国家药品监督管理部门批准正式进口的药品。故选A、C、D。建议考生运用口诀"药典国药标进"准确记忆。

[单选题]双香豆素与苯巴比妥合用可

正确答案 ：C

诱导肝药酶加速灭活，作用减弱

解析：本组题考查双香豆素与药物合用的相互作用。苯巴比妥连续用药可使抗凝药双香豆素破坏加速，使凝血酶原激活时间缩短。故答案选C。

[单选题]下列尿液检查各项最能反映肾功能的指标是( )。

正确答案 ：A

尿比重

解析：本题考查要点是“尿比重的含义”。尿比重系指在4℃时尿液与同体积纯水的重量之比。在正常情况下，人体为维持体液和电解质的平衡，通过肾脏排出水分和多种固体物质进行调节。尿比重数值的大小取决于尿液中溶解物质（尿毒、氯化钠）的浓度，其中尿毒主要反映食物中蛋白质的含量；氯化钠反映盐的含量。尿比重是最能反映肾功能的指标。因此，本题的正确答案为A。

[多选题]属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

正确答案 ：BCD

制剂室负责人的变更

配制范围的变更

配制地址的变更

解析：《医疗机构制剂许可证》变更包括许可变更和登记变更，许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更；登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

[单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是

正确答案 ：C

石斛

解析：毒性药品中药品种共27种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

[多选题]下述"秋水仙碱的合理应用与监护点"中，正确的是

正确答案 ：BCDE

每一个疗程应停药3日

疼痛消失立即停药

一出现胃肠道反应即停药

肝、肾功能有潜在损伤者应酌减剂量

解析：秋水仙碱长期应用可引起骨髓抑制，每一个疗程期间应停药3日；疼痛消失立即停药；胃肠道反应是秋水仙碱严重中毒的前驱症状，一出现即停药。A不正确，秋水仙碱无过敏反应。

[单选题]Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

正确答案 ：B

20～30例

解析：Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

[单选题]已知1%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，计算配制2%(g/ml)盐酸普鲁卡因注射液50ml所需添加氯化钠的量是(注：1%g/ml氯化钠溶液的冰点降低值是0.578℃)

正确答案 ：C

0.243g

解析：由此题可掌握的要点是等渗浓度的计算。已知：1%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%(g/ml)氯化钠溶液的冰点降低值是0.578℃。则配制2%(g/ml)盐酸普鲁卡因注射液100ml添加氯化钠的量是：(0.52-0.12×2)/0.578=0.484g配制盐酸普鲁卡因注射液50ml添加氯化钠的量是：0.484÷2=0.242g因此，备选答案C是此题的正确答案。

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