正确答案:

PK酶缺乏症

E

题目： 患者女性，32岁。肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]造血微环境包括

网状细胞

骨髓微血管系统

基质细胞和基质细胞分泌的细胞因子

[多选题]符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是（ ）。

常有家族史

多见于男性，幼年和成年均可发病

遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传

[多选题]诊断良性单克隆免疫球蛋白血症应排除多发性骨髓瘤，两者的区别包括 ( )

前者无骨质破坏，后者常有

前者骨髓中浆细胞＜10%，形态正常，后者＞10%，有骨髓瘤细胞

前者血浆粘滞度多正常，后者多增高

前者尿中常无本-周蛋白，后者常有

[多选题]下列哪些不是血管内溶血的疾病（ ）。

血红蛋白病

迟发性溶血性输血反应

遗传性球形红细胞增多症

[多选题]MCV减低见于

缺铁性贫血

轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血

解析：小细胞性贫血可导致MCV减低。

[多选题]下列符合急性溶血性贫血的是 ( )

酱油色尿

贫血

黄疸

寒战、高热、腰背四肢疼痛

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