正确答案:

乳酸钠林格液

E

题目：与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致致死性结局不良事件的注射液是

解析：本题考查头孢曲松的配伍禁忌。头孢曲松与多种药物存在配伍禁忌，如红霉素、四环素、氟康唑、万古霉素、两性霉素B、环丙沙星、苯妥英钠、氯丙嗪、氨茶碱、维生素B、维生素C，并可与金属形成络合物，故一般应单独给药。头孢曲松与含钙剂注射液（葡萄糖酸钙、氯化钙、复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液）直接混合，其结构中具有羧酸钠和酰胺钠等阴离子基团，极易与钙离子形成不溶性沉淀，发生头孢曲松钙白色细微浑浊或沉淀，阻塞毛细血管，在组织中沉积并形成肉芽肿，增加发生胆、肾、心、肺结石的危险性，严禁与含钙注射液混合（尤其儿童）。故答案选E。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列适合制成胶囊剂的药物是

具有臭味的药物

解析：此题考查胶囊剂分类、特点与质量要求。胶囊剂指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；易风化的药物可使囊壁软化，吸湿性的药物会导致囊壁脆裂，药物的稀醇水溶液可使囊壁溶化，油性药物的乳状液可使囊壁变软。故答案应选择D。

[多选题]药品内、外标签都必须标示的内容包括

产品批号

有效期

规格

解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

[单选题]上市后药品临床在评价阶段是

Ⅳ期临床试验

解析：IV期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物治疗和不良反应；评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系。上市后再评价，指药品经正式批准进入市场后，对其安全性、有效性、经济性等方面继续进行更为全面、完整的科学评价。上市后再评价与IV期临床试验是包含的关系。

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