正确答案:

两样本差值的总体中位数为0

D

题目:选用Wilcoxon配对秩和检验时,其假设为

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]健康促进的概念是
  • 一种综合策略


  • [单选题]因分泌不足而引起呆小症的激素是
  • 甲状腺素

  • 解析:婴幼儿缺乏甲状腺素将患呆小病。

  • [单选题]谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的
  • 胞液

  • 解析:谷胱甘肽S-转移酶是谷胱甘肽结合反应的关键酶,催化谷胱甘肽结合反应的起始步骤,主要存在于胞液中。

  • [单选题]新生儿期筛查苯丙酮尿症实验室检测方法为
  • 血苯丙氨酸浓度测定

  • 解析:此题主要是考查考生对筛查新生儿苯丙酮尿症实验室方法的掌握。苯丙酮尿症是目前全国普遍开展的新生儿遗传代谢性疾病筛查的主要病种。通过筛查可以在患儿体内生化、激素水平已明显变化,而临床上尚未出现疾病症状时就得到早期诊断和有效治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害、严重影响儿童体格和智力发育。苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,苯丙氨酸在血、尿、脑脊液、各种组织中浓度极度增高。三氯化铁试验和2,4-二硝基苯肼试验可检测尿中的苯丙酮酸,生后4周患儿尿中才会出现苯丙酮酸,不适用于新生儿筛查。新生儿苯丙酮尿症筛查以苯丙氨酸作为筛查指标,测定血苯丙氨酸浓度,筛查方法为荧光分析法、定量酶法、细菌抑制法和串联质谱法,简单易行,特异性高,结果可靠,在新生儿足跟部采一滴血,吸在滤纸片上,干燥后就可以邮寄到省卫生计生行政部门指定的新生儿疾病筛查中心,对血中苯丙氨酸浓度进行测定。DNA分析可为已诊断苯丙酮尿症病例做基因突变分析:染色体核型分析用于检测染色体病。所以正确答案为D。

  • [单选题]20世纪50年代初期,日本水俣湾附近出现一些表现为步态不稳、语言不清、肢端麻木和躁狂不安等类似脑炎的神经系统症状的病人,这种疾病是由哪种物质污染造成的
  • 甲基汞


  • [单选题]某生参加高考前数月产生严重焦虑,来到咨询室后,该生讲述了其内心的恐惧与担心,治疗师只是认真地倾听,不做指令性指导,这种心理疗法的理论属于
  • 人本主义理论


  • [单选题]在儿童热能供给中,脂肪所占的适当比例应为
  • 25%~30%


  • [单选题]某地1990年6月30日有男性人口13697600人,男性人口中因心血管疾病死亡18311人,其中冠心病死亡654人,计算该地男性人口冠心病死亡强度
  • 654/13697600×100000/10万=4.78/10万


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/4y903n.html
  • 相关资料
    相关科目: 呼吸内科(正高) 中医肛肠学(正高) 中医护理(正高) 病理学(副高) 卫生毒理(副高) 临床医学检验临床化学(副高) 临床医学检验临床化学技术(副高) 结核病学主治医师(代码:311) 住院医师规培(儿外科) 住院医师规培(口腔颌面外科)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2