正确答案:

至骨骺愈合为止

D

题目：应用生长激素治疗生长激素缺乏症的疗程是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]男孩，6岁，近日当地有脊髓灰质炎流行，未服用脊髓灰质炎疫苗，如疑有脊髓灰质炎隐匿型，该患儿目前处于

潜伏期

[单选题]新生儿坏死性小肠结肠炎最常见的临床表现是

腹胀

[单选题]女患儿，1岁。低热10余日，喜哭易怒，嗜睡，有时便秘，体检：前囟膨隆，心肺正常，肝肋下1．5cm，颈软，克氏征阴性，腹壁反射减弱，脑脊液外观毛玻璃样，蛋白()，细胞数200×106／L，糖2．4mmo]／L，氯化物107mmol／L。诊断为

结核性脑膜炎

[单选题]本病光照疗法的主要作用

血清胆红素水平下降

解析：B。光照疗法(简称光疗)，是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。

[单选题]严重新生儿溶血症的患儿生后第1天处理下列哪项不正确

多输白蛋白，预防胆红素脑病

[单选题]该病最有效的治疗措施是

静脉注射丙种球蛋白

解析：X-连锁无丙种球蛋白血症，又称。Bruton病。是由于X染色体上Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变，使B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表，也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG、IgA、IgM和IsE)明显下降是该病的主要实验室特征。

[单选题]旰豆状核变性的遗传方式是

常染色体隐性遗传

解析：C。肝豆状核变性(HLD)又称Wil- SOn病，是一种遗传性铜代谢缺陷病，屑常染色体隐性遗传。

[单选题]患儿3岁，夏季发病，急性起病，高热1天，食欲减退，咽痛，体检：咽部充血，在咽弓、悬雍垂黏膜上可见数个2～4mm大小灰白色小疱疹，围有红晕，血象白细胞4×109／L，分类正常，则患儿诊断为

疱疹性咽峡炎

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