正确答案:

药品内在质量检验制度

D

题目：根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是( )。

解析：生产企业需要进行药品内在质量检验。经营企业要进行质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。特殊情况可以委托药检所做内在质量检验。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]有关散剂特点叙述错误的是

分散度大，较其他固体制剂更稳定

解析：本题考查散剂的特点。散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。故本题答案应选E。

[多选题]不得发布广告的药品包括

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

医疗机构配制的制剂

军队特需药品

国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品

解析：不得发布广告的药品包括：①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；②医疗机构配制的制剂；③军队特需药品；④国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品；⑤批准试生产的药品。故选ABCD。

[单选题]可用于原发性性腺功能减退的替代治疗的是( )

十一酸睾酮

解析：抗前列腺增生药分为以下几类：①α1受体阻断药，以第三代坦洛新为代表；②5α-还原酶抑制剂，如度他雄胺等；③植物制剂，如普适泰。西地那非为5型磷酸二酯酶抑制剂，主要用于治疗男性勃起功能障碍，可引起视力方面的不良反应。十一酸睾酮用于男性原发性、继发性性腺功能减退的替代治疗。故答案选E。

[单选题]下列关于奥磺酸钠眼用膜剂处方叙述中错误的是

甘油是潜溶剂

解析：甘油在此处方中是增塑剂。

[单选题]一般情况下，容易透过透析膜被清除的药物是

分布容积小的药物

解析：采用透析疗法时，药物可能会从患者的血液中经透析被清除。原因是透析过程是一个基于浓度梯度的被动扩散过程，在这个过程中，药物通过透析膜从血液进入透析液中(同时伴对流、超滤等方式)。影响药物通过透析膜的因素有：①药物的特性，如分子大小、水溶性、蛋白结合率、分布容积等；②透析器的特性，如透析膜的组成成分、孔径大小、滤过面积，以及透析液的流速等；③血液成分阻力及透析液成分阻力。一般情况下，分子量>500的药物、低水溶性的药物、血浆蛋白结合率高的药物、分布容积大的药物不易通过透析膜被清除。

[单选题]用于肿瘤放、化疗引起的中性粒细胞缺乏症的药物是( )

非格司亭

解析：非格司亭为促白细胞增生药，用于肿瘤放、化疗引起的中性粒细胞缺乏症。故答案选B。

[多选题]应与非处方药专有标识一体化印刷的有

药品标签

使用说明书

药品内包装

解析：非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理总局公布的坐标比例使用。

[单选题]可导到处心脏停搏，切忌直接静脉推注的药品是

氯化钾

解析：本题考查的是药物的稀释。氯化钾注射液切忌直接静脉注射，于临用前稀释，否则不仅引起剧痛，且致心脏停搏。

[单选题]受体是

蛋白质

解析：本题为识记题，受体是蛋白质，直接选B。

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