正确答案:

合法资格和药品质量

D

题目：根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

解析：本题考查的是药品经营企业对首营企业和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理规范》第四节第三十条。 企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

稳定剂

解析：本题为识记题，用于增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂为助悬剂；在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为稳定剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂；使微粒Zeta电位增加的电解质为反絮凝剂；增加分散介质黏度的附加剂为絮凝剂，综合分析，本题选B。

[多选题]药品广告不得出现的内容包括

有效率90%

同类产品中疗效最佳

益智

日常生活必需

解析：以上表述药品广告都不得含有。

[单选题]在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是指

控释颗粒

解析：控释颗粒：指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。

[单选题]选择并规定检测、检验方法需要遵循的原则是

准确、灵敏、简便、迅速

解析：根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展。故选B。

本文链接：https://www.233go.com/key/4yyd3m.html