正确答案:

青少年肌阵挛癫痫

E

题目：患者男，17岁。15岁开始出现清晨起床后突然倒地，意识丧失， 肢体抽搐，每次持续2～3min，每年发作1～2次，多在疲劳、睡眠不足时出现。 晨醒后常有身体不自主抖动，瞬间即过，手中持物会掉落。出生正常，精神运 动发育正常，无脑炎及头外伤病史，家族史无特殊。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]神经组织病毒感染可出现下列哪些变化

噬神经细胞现象

淋巴细胞血管套

核内或胞浆内包涵体

胶质细胞增生

[多选题]感觉性共济失调临床特点

闭目难立征阳性

音叉振动觉及关节位置觉缺失

夜行困难

睁眼时共济失调不明显

走直线困难

[多选题]高度提示进行性核上性麻痹的症状和体征包括

早期跌倒

下视不能

[多选题]大脑前动脉深穿支供血的解剖结构包括

内囊前肢

尾状核

豆状核前部

解析：大脑前动脉深穿支供血的解剖结构为ABD大脑前动脉为颈内动脉的终支，在视交叉上方折入大脑纵列，在大脑半球内侧面延伸， 大脑前动脉是颈内动脉的主要分支之一,位于大脑纵裂内,由前向后行,起始段与对侧同名动脉在中线上借前交通动脉相连。它主要营养顶枕沟以前的大脑半球内侧面、额叶底面的一部分和内囊前段,发生病变时主要表现为病变对侧下肢瘫痪,也可伴有下肢感觉障碍。

[多选题]急性脊髓炎急性期可出现

脊髓休克

出现尿便障碍

截瘫或四肢瘫

[多选题]Wilson病的临床诊断标准包括

肝病史或肝病征

锥体外系症状

血清铜蓝蛋白显著降低或肝铜增高

角膜K-F环

阳性家族史

解析：肝豆状核变性诊断标准：家族遗传史：父母是近亲婚配、同胞有HLD患者或死于原因不明的肝病者。缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、体征或/及肝症状；肉眼或裂隙灯证实有K-F环；血清铜蓝蛋白＜200mg/L或铜氧化酶＜0.2OD。 5.尿铜＞1.6μmol/24h。 肝铜＞250μg/g（干重）。故选ABCDE。

[单选题]心悸，气短，失眠多梦，健忘，面色萎黄，食少便溏，舌淡苔白者，属于（ ）

心脾两虚证

[多选题]止带方的药物组成有（ ）

茯苓、猪苓

车前子、泽泻

茵陈、黄柏、栀子

丹皮、赤芍、牛膝

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