正确答案:

2人

A

题目：进行行政处罚立案调查时，行政执法人员不得少于

解析：调查时，行政执法人员不得少于2人，并应出示证件。故选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对正气大虚的虫积病人，其治则应为

先扶正再祛邪

解析：D先扶正后祛邪适用正虚邪实，以正虚为主的病人。因正气过于虚弱，若兼以攻邪，则反而更伤正气，故应先扶正而后祛邪。虫积病人，如正气太虚弱，不宜驱虫，应先健脾以扶正，使正气得到一定恢复之时，然后再驱虫消积。

[单选题]某些中药可引起肝损害。其中可导致肝肿大、黄疸的中药是

苍耳子

[单选题]贮藏中药饮片，含水量应控制在

7%～13%

解析：中药饮片应严格控制在7%～13%。

[单选题]甲药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为

生产、销售劣药罪

解析：药品含量明显低于国家药品标准的属于劣药，因此甲药厂属于生产、销售劣药罪。

[单选题]按中医五味理论，具有苦能清泄的中药是( )

栀子

解析：苦能泄、能燥、能坚。苦能通泄，如大黄苦寒，功能泄热通便。苦能降泄，如苦杏仁味苦降泄肺气。苦能清泄，如黄连、栀子味苦。

[单选题]人体产生毒副反应的程度体现药品的

安全性

解析：(1)有效性是指药品在规定的适应症、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求。(2)安全性是指药品按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。(3)稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性、安全性的能力。(4)均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。故选C、A、A、B。

[单选题]用于小儿风寒外束、肺经痰热所致的面赤身热、咳嗽气促、痰多黏稠、咽痛声哑的是

儿童清肺丸

解析：考查对儿科用药儿童清肺丸的功能主治的掌握。儿童清肺丸具有清肺、解表、化痰、止嗽的功效，用于小儿风寒外束、肺经痰热所致的面赤身热、咳嗽气促、痰多黏稠、咽痛声哑等症。

[多选题]注射剂的质量要求有

无菌

无热原

澄明度

安全性

pH

解析：1．溶液型注射剂应澄清。除另有规定外，混悬型注射液中原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm（间有个别20～50μm）者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。2．注射剂所用的原辅料应从来源及工艺等生产环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。注射剂所用溶剂必须安全无害，并不得影响疗效和药品质量，一般分为水性溶剂和非水性溶剂。3．配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。4．注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶（袋）、预装式注射器等。容器的密封性，需用适宜的方法确证。除另有规定外，容器应符合有关注射用玻璃容器和塑料容器的国家标准规定。容器用胶塞特别是多剂量包装注射液用的胶塞应有足够的弹性和稳定性，其质量应符合有关国家标准规定。除另有规定外，容器应足够透明，以便内容物的检视。5．在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原的污染及药物变质。输液的配制过程更应严格控制。制备混悬液型注射液、乳状液型注射液过程中，要采取必要的措施，保证粒子大小符合质量标准的要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。必要时注射剂应进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质等，均应符合要求。6．灌装标示量为不大于50ml的注射剂时，应适当增加装量。除另有规定外，多剂量包装的注射剂，每一容器的装量一般不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。注射剂灌装后应尽快熔封或严封，接触空气易变质的原料药物，在灌装过程中，应排出容器内空气，可填充二氧化碳或氮等气体，立即熔封或严封。对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度，灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。制备注射用冻干制剂时，分装后应及时冷冻干燥，冻干后残留水分应符合相关品种的要求。7．注射剂熔封或严封后，一般应根据药物性质选用适宜的方法灭菌，必须保证制成品无菌。注射剂在灭菌时或灭菌后，应采用减压法或其他适宜的方法进行容器检漏。8．除另有规定外，注射剂应避光贮存。9．注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称，如有抑菌剂还应标明抑菌剂的种类及浓度；注射用无菌粉末应标明配制溶液所用的溶剂的种类，必要时还应标注溶剂量。10.除另有规定外，制备中药注射剂的饮片等原料应按各品种项下规定的方法提取、纯化、制成半成品、成品，并进行相应的质量控制。答案选ABCDE

[单选题]浙贝母是( )。

鳞茎

解析：本组题考查要点是"浙贝母、百部和苍术的来源"。(1)浙贝母的来源：百合科植物浙贝母的干燥鳞茎。(2)百部的来源：百部科植物直立百部、蔓生百部或对叶百部的干燥块茎。(3)苍术的来源：菊科植物茅苍术或北苍术的干燥根茎。

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