正确答案:

1年 2年 3年 4年 5年

A

题目:《药品广告审查办法》规定 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请

解析:A

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下列题干及选项,回答{TSE}题:
  • 冷冻干燥法

  • 解析:解析:本组题考查脂质体的制备方法 脂质体制备方法很多,其中注入法适用于脂溶性药物;超声波分散法适用于水溶性 药物及大分子生物活性物质,如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷脂酶、核酸 等;冷冻干燥法适用于热敏感的药物。

  • [多选题][84—86]
  • 达到完全治愈

    至少使用三种抗结核药,乃至四联、八联

    巩固阶段一周用药1~2次,利福平、异烟肼和乙胺丁醇可加大剂量


  • [单选题]砒霜中毒导致缺氧的机制是( )。
  • 抑制细胞色素氧化酶


  • [多选题]下列属于抗抑郁药的是
  • 盐酸阿米替林

    氟西汀


  • [单选题]主要成分是二硫化二砷的药材为()。
  • 雄黄


  • [多选题]下列药物中含有手性中心的是( )。
  • 奥美拉唑

    马来酸氯苯那敏

  • 解析:解析:本题考查组胺H1受体拮抗药的化学结构类型。

  • [多选题]设备的设计、选型、安装应( )。
  • 符合生产要求

    易于清洗、消毒或灭菌

    便于生产操作和维修、保养

    能防止差错和减少污染


  • [单选题]不符合化学药品说明书中关于[用法用量]要求的是( )。
  • 应标有动物的半数致死量

  • 解析:本题考查说明书用法用量的相关知识。用法用量是说明书的核心部分,是临床安全、有效用药的重要基础。应详细列出用药途径、用药时间,分清儿童、成人、老龄患者及性别的用量,需疗程用药则需要注明疗程剂量、用法和期限。可以标有负荷剂量和维持剂量。不需要标明动物的半数致死量。所以D是错误的表述,正确答案是D。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》的内容进行调查。

  • [多选题]以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符( )。
  • 味苦

    与甲醛硫试液反应呈灰色

    具H1受体拮抗作用

    白色结晶性粉末


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