正确答案:

剂量/用药频率

C

题目：在英、美等发达国家，药师处方或修改处方的主要原因是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是

非处方药只需列出主要辅料名称

解析：答案：A
解析：
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。

[单选题]下列各选项关于泡腾片剂使用的说法，不正确的是 （ ）。

可以直接服用或口含

解析：本题考查的是药物剂型的正确使用。泡腾片应用注意事项：一般宜用100～150ml凉开水或温水浸泡，可迅速崩解和释放药物，应待完全溶解或气泡消失后再饮用；不应让幼儿自行服用；药液中有不溶物、沉淀、絮状物时不宜服用；严禁直接服用或口含。故答案为E。

[多选题]有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有

麻醉药品和精神药品必须严格实行专库(专柜)保管

麻醉药品和一类精神药品可以存放在同一专用库房(柜)内

麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度

应建立麻醉药品的专用账册、专人登记

仓库内须有安全措施，如报警器、监控器

解析：解析：本题考查麻醉药品和一类精神药品的储存与保管。麻醉药品和精神药品必须严格实行专库(专柜)保管；二者可以存放在同一专用库房(柜)内。麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如报警器、监控器。建立麻醉药品的专用账册、专人登记，定期盘点，做到账物相符，发现问题，立即报告当地药品监督管理部门。入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库。出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。因此本题答案为ABCDE。本题提示考生还需掌握医疗用毒性药品、放射性药品等的保管。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括( )

有关业务和管理岗位的质量责任

药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定

处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定

首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理

质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定

解析：解析：《药品经营质量管理规范实施细则》；药品零售质量管理——关于管理职责

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