正确答案:

72小时

A

题目：根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《中医方剂大辞典》载方

100000首

[多选题]不能与甘草同用的药物有（ ）。

大戟

芫花

甘遂

海藻

[多选题]符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有（ ）。

互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类

提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药 品信息服务资格证书》的证书编号

提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确

[单选题](104～108题共用备选答案)

管理办法

解析：C 知识点：《执业药师资格制度暂行规定》执业药师的再教育

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂批准文号格式正确的是（ ）。

粤药制字H20020168

解析：考察重点是《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》对医疗机构制剂批准文号格式的规定。医疗机构制剂批准文号格式为：x药制字H(z)+4位年号+4位流水号，其中x-省、自治区、直辖市简称，H-化学制剂，z-中药制剂。故选B。

[单选题]选项二

脾与肺

[多选题]执业药师的执业行为规范包括（ ）

以维护病患者和公众的健康利益为最高准则

依法从事合法的药学活动

确保药学技术工作的质量

提供用药指导

对关键药学技术业务负责

[单选题]在淋球菌分离培养时，为了抑制杂菌生长，提高检出率，常选用的培养基是

TM培养基

[多选题]药物信息的收集和获取来自

各种药学专业期刊的资料

医药继续教育讲座的资料

医药学术会议交流的资料

医护人员提供的临床资料

解析：解析：本题考查药物信息的收集和获取。  ABCD项均为药物信息来源。注:2007年版大纲已不作考查要求。

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