正确答案:

气雾剂由药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成

D

题目：下列关于气雾剂的错误表述为（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

规范药品不良反应报告和监测

加强药品的上市后监管

及时、有效控制药品风险

保障公众用药安全

[单选题]药品gmp认证可分为（ ）。

品种认证和企业认证

[多选题]加速毒物排出体外的是

导泻

洗肠

利尿

血液净化

[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

经营类别 D、受理通知书

解析：

本题考查《药品经营许可证管理办法》。 根据第七条，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故本题选C。

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