正确答案:

药品不良反应监测 上报用药差错 上报治疗失败 注意已知的不良反应发生率异常上升

ABDE

题目:药物警戒的工作内容有( )。

解析:

本题考查药物警戒的内容。药物警戒(pharmaeovigilance,PV)是1974年由法国首先提出的一个理念,1996年WHO在日内瓦召开了“药物警戒中心的设置与运行专题研讨会”,将药物警戒这一理念定义为有关不良作用或任何其他可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动。目的是保障广大人民群众的用药安全。除了开展药品不良反应监测(ADRM),上报ADR外,对一切药物不良事件(adverse drug events,ADE)也要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medication error,ME)、治疗失败(therapeutic failure,TF)和某些已知的ADR发生率上升。卫生行政和药政管理部门有责任从广大人民群众用药安全出发,不论药品质量、用法、用量正确与否,只要发现疑点就要上报。并且尽快评估和预防这些ADR和ADE。

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  • 性状

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    规格

    有效期

  • 解析:

    本题考查化学药品说明书的格式。功能主治为中药、天然药物处方药及中成药非处方药格式中的,其余四项均为化学药品说明书的格式。注:2007年版大纲中已将此内容归为《药事管理与法规》。


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