正确答案:

批号归档

B

题目：药品批生产记录应按( )。

解析：B 知识点：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

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[单选题]

[单选题]擅自经营麻醉药品和罂粟壳的

解析：解析：本组题考查《麻醉药品管理办法》的相关规定，在新大纲中此部分内容已不作要求。

[单选题]从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得（ ）。

互联网药品交易服务机构资格证书

解析：《互联网药品交易服务审批暂行规定》第四条从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书。

[多选题]第 138 题 药品注册申请包括审批过程中下列哪些内容进行了相应变更的（　　）。

药品注册申请

已批准的临床研究申请

新药技术转让申请

进口药品分包装申请

药品试行标准转正药设立

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