正确答案:

非适应证用药 过度治疗用药 有目的联合用药

CDF

题目:[41—43]

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  • [多选题]每批产品应( )
  • 按产量和数量的物料平衡进行检查

    建立批生产记录、批检验记录、批包装记录

    每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录

    经质量检验合格,方可出厂销售

    建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

  • 解析:解析:《药品生产质量管理规范》:生产管理

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