正确答案:

没有实施批准文号管理的中药材

D

题目:《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,可以除外( )。

解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的采购要求。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选D。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体( )。
  • ph敏感脂质体


  • [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
  • 制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限

  • 解析:

    本题考查《医疗机构制配制监督管理办法(试行)》第十六条。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制定的法定凭证,应当载明证号,医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制荆室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:制剂室负责人、配制地址、配制范围,有效期限。证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法和制剂类别填写。


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