[单选题]下列属于被动靶向制剂的是

正确答案 ：D

微乳

解析：被动靶向制剂有脂质体、微囊、微球、微乳、纳粒等。A、B、C选项均为主动靶向制剂。E选项为物理化学靶向制剂。

[单选题]5岁以下儿童首选的散瞳剂是

正确答案 ：B

1%硫酸阿托品眼膏剂

[单选题]下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

正确答案 ：C

药物临床应用管理

解析：(1)药品再评价的主体是CFDA。故A错误。(2)药品不良反应报告和监测主体是生产企业、经营企业和医疗机构。故B错误。(3)药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作，并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施，包括药品不良反应监测以及药品召回等，保障用药安全。故C正确。(4)药品召回的主体是药品生产企业。故D错误。

[单选题]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请

正确答案 ：A

1年

解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

[多选题]属于商业秘密的技术信息和经营信息具有的特征有( )。

正确答案 ：BCD

具有实用性

经权利人采取保密措施

能为权利人带来经济利益

解析：商业秘密是指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益，具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。

[单选题]以下对"药历"的叙述最正确的是

正确答案 ：E

药师为参与药物治疗和实施药学服务而为某一患者建立的用药档案

解析：药历是药师为参与药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案，其源于病历，但又有别于病历。

[单选题]影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

正确答案 ：C

唾液的冲洗作用

解析：本题为识记题，影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是唾液的冲洗作用，保留时间短，故本题选C。

[单选题]结果一致的Ⅰ级临床研究结论属于

正确答案 ：E

A级

解析：A. 结果一致的Ⅰ级临床研究结论；

[单选题]可抑制髓造血功能，导致轻度贫血的抗艾滋病药品是

正确答案 ：D

齐多夫定

解析：本题考查的是抗艾滋病药。齐多夫定可抑制骨髓造血功能，导致轻度贫血，治疗期间应定期检查血常规。

[单选题]药学职业道德不具有

正确答案 ：E

强制作用

解析：本题考查的是药学职业道德。 药学职业道德的作用：激励作用、促进作用、调节作用、约束作用、督促作用

[多选题]防治骨质疏松的药物按照作用机制可分为

正确答案 ：AC

抑制骨吸收

促进骨形成

解析：根据题干直接分析，防治骨质疏松的药物按照作用机制可分为抑制骨吸收、促进骨形成，故本题选A、C。

[单选题]下列头孢菌素药物中，半衰期最长的药物是

正确答案 ：C

头孢曲松

解析：头孢曲松血消除半衰期(t1/2b）为7.1小时。1分钟内静注0.5g，即刻血药峰浓度（Cmax）为150.9mg/L，24小时后的血药浓度为9.9mg/L，血消除半衰期(t1/2b）为7.87小时。30分钟内静滴该药lg，滴注结束时的即刻血药峰浓度（Cmax）为150.7mg/L，24小时的血药浓度为9.3mg/L。给化脓性脑膜炎病人每日肌内注射15～20mg/kg后，6小时的脑脊液浓度平均为5.16mg/L，12小时的浓度为2.3mg/L。静脉滴注该药1g后5小时和14小时胆汁中浓度分别为1600mg/L和13.5 mg/L。蛋白结合率为95%。头孢曲松在人体内不被代谢，约40%的药物以原形自胆道和肠道排出，60%自尿中排出。丙磺舒不能增高该药血药浓度或延长其半衰期。

[单选题]司坦唑醇不具有的适应证为( )。

正确答案 ：D

痤疮

解析：本题考查要点是“雄激素类药和同化激素类药的临床应用”。司坦唑醇的适应证：用于防治遗传性血管神经性水肿、慢性消耗性疾病、重病及术后体弱消瘦、年老体弱、骨质疏松症、儿童发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减少症、血小板减少症、高脂血症等；尚可用于防治长期使用皮质激素引起的肾上腺皮质功能减退症。所以，选项D符合题意。因此，本题的正确答案为D。

[单选题]嘌呤核苷类似物

正确答案 ：C

阿糖腺苷

解析：本组题考查主要抗病毒药的基本化学结构。阿糖腺苷为人工合成的嘌呤核苷类衍生物

[多选题]下列项目中，属于药品标准中安全性检查项目的有

正确答案 ：AB

无菌

细菌内毒素

解析：本题考查药品标准的安全性检查。药品质量标准的检查有安全性检查、有效性检查、均一性检查、纯度检查、限量检查。安全性检查的项目有“无菌”、“热原”、“细菌内毒素”等

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