正确答案:

新药临床评价 国内外的新药动态 药物不良反应 药物相互作用

ABCD

题目：下列属于医师用药咨询的内容是

解析：E选项属于护士用药咨询内容。医师的咨询侧重于药物咨询、处方用药必须顾忌和查阅的问题，包括药物的药效学与药动学、治疗方案和药品选择、国内外的新药动态、新药临床评价、药物相互作用、基因组学和肝细胞色素同工酶对药物代谢的影响、孕妇及哺乳期妇女或肝肾功能不全者禁用药品、药品不良反应、药物与化学品的中毒鉴别与解救等信息。药师可着重从以上几个方面向医师提供用药咨询服务。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]妇女在月经期间不宜服用的药品是

氢氯噻嗪

解析：对月经周期不规律或希望怀孕的妇女不宜在月经来潮前口服中成药，月经期间不宜服用利尿药，因为利尿药可将重要的电解质和水分排出体外，对平衡不利。应少饮酒和少摄食盐，促使水分不在体内滞留，以减轻肿胀感。氢氯噻嗪属于利尿药。

[单选题]消化性溃疡抗Hp的四联疗法正确的是

兰索拉唑+阿莫西林+克拉霉素+胶体次碳酸铋

解析：治疗消化性溃疡，需弄清楚病因，常见的是由于幽门螺旋杆菌引起，可采取三联疗法或四联疗法，常见的三联为抑酸药（拉唑优于替丁）+铋剂+抗菌药，或四联为抑酸药（拉唑优于替丁）+两抗菌药+铋剂

[单选题]三级信息源是重要的文献资料，其最突出的特点是

内容广泛、使用方便

解析：由此题可掌握的要点是判断文献的真实可靠性。三级信息源资源包括医药图书、光盘或在线数据库、药学应用软件以及临床实践指南、系统评价或综述性的文章等，具有学术性强(A)，可提供丰富的信息(B)，内容广泛、使用方便(C)等特点，最突出的特点是内容广泛、使用方便(C)。备选答案D（读者自己可评价信息，以免受他人观点的影响）与E（读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等）属于一级信息源资源的特点。因此，该题的正确答案是C。

[单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

解析：《医药产品注册证》（港澳台企业生产的药品）证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。故选C。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）说法正确的是

根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药

将仿制药调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”

新药调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

将药品分为新药和仿制药

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”。根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。将仿制药由现行的“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”。

[单选题]与洛伐他汀叙述不符的是

易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

解析：在三氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。

[单选题]某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

按劣药论处

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

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