正确答案:

药品生产、经营企业可根据情况以本企业的名义为他人经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

B

题目：以下说法不正确的是

解析：《药品流通监督管理办法》中相关规定指出药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括：不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件(B);不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品(A);药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂(D);药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品(C)。故本题最佳答案为B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]患者，女，64岁，10天来夜间咳嗽，痰多，诊断为急性支气管炎，除了抗感染治疗外，在选服右美沙芬时应加用的药品是

氨溴索

解析：对呼吸道有大量痰液并阻塞呼吸道，引起气急、窒息者，可及时应用司坦类黏液调节剂如羧甲司坦或祛痰剂如氨溴索，以降低痰液黏度，使痰液易于排出。

[多选题]片剂包衣在实际生产中最为常用类型有( )。

糖包衣

薄膜包衣

解析：本题考查要点是“片剂包衣的种类”。包衣的基本类型包括糖包衣、薄膜包衣和压制包衣等，其中前两种在实际生产中最为常用。薄膜包衣又分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三种。为保证包衣过程的顺利进行，用于包衣的片心要求具有适当的硬度和适宜的厚度与弧度。因此，本题的正确答案为CE。

[单选题]关于药品的堆码，垛间距不小于

5cm

解析：药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

[单选题]用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合

药用要求

解析：1.本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

[单选题]下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是（ ）。

中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

解析：中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家药监部门批准。

[多选题]他汀类药物可用于

动脉粥样硬化

急性冠状动脉综合征

脑卒中的预防

解析：本题考查重点是他汀类药物的临床应用。他汀类药物的临床应用包括：调血脂，适用于杂合子家族和非家族性Ⅱa型高脂蛋白血症，Ⅱb型高脂蛋白血症亦可应用；预防心脑血管急性事件。他汀类能增加动脉粥样硬化斑块的稳定性或使斑块缩小，而减少脑卒中或心肌梗死的发生。故答案选ADE。

[多选题]到2020年医药卫生体制改革的总体目标包括

普遍建立比较完善的公共卫生服务体系

普遍建立比较完善的医疗服务系统

普遍建立比较规范的药品供应保障体系

普遍建立比较健全的医疗保障体系

解析：到2020年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立。普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系，比较健全的医疗保障体系，比较规范的药品供应保障体系，比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制。故选A、B、C、D。建议考生运用口诀"公服医服，医保药保，体制机制"准确记忆。

[单选题]药品上市前的安全性信息不包括

药物相互作用

解析：药品上市前的安全性信息包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性、不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

[单选题]为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是( )

西司他丁

解析：亚胺培南在体内被肾脱氢肽酶灭活。西司他丁--肾脱氢肽酶酶抑制剂。故亚胺培南应与西司他丁配伍。

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