正确答案:

肾上腺素

E

题目：下列不属于第二信使的是

解析：常见的第二信使有环磷酸腺苷、三磷酸肌醇、环磷酸鸟苷、细胞内外的钙离子、一氧化氮、二酰基甘油等。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]影响眼部吸收的因素有

制剂的pH

制剂的渗透压

角膜的通透性

制剂角膜前流失

药物的理化性质

解析：本题考查影响眼部吸收的因素，影响眼部吸收的因素有制剂的pH、制剂的渗透压、角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物的理化性质，故本题答案选ABCDE。

[多选题]无需审查的药品广告包括

非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的

处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的

解析：非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故选AB。

[单选题]应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是

某些激素类

解析：生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备。

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价

Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

[单选题]关于胺碘酮的描述，正确的是( )

对室上性和室性心动过速都有效

解析：胺碘酮为典型的Ⅲ类抗心律失常药。适用于危及生命的阵发性室性心动过速及心室颤动的终止和预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续性心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。胺碘酮具有所有四类抗心律失常药的活性，属于广谱抗心律失常药，其脂溶性高，口服、静脉注射均可。

[单选题]初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

Ⅱ期临床试验

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