正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重 的药品不良反应应于发现之日起l5日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关盐酸阿米替林哪些叙述是正确的（ ）。

具有三环结构

适用于内因性精神抑郁症

含有二甲胺基

[多选题]合剂、口服液贮存不当易引起（ ）。

霉变

酸败

沉淀

解析：没有注明期限的药物，使用时要注意包装完好，保管时注意存放于干燥、低温、避光处。如果发现已经发霉、变质就不能使用了。如糖浆、口服液、合剂等易霉发酵的药品，服用时首先注意液体的澄明度、颜色是否发生变化，有否酸败气味，如果发现问题不能服用。

[单选题]卡马西平的化学结构是

本文链接：https://www.233go.com/key/600vzw.html