[单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
正确答案 :C
新药研发的团队和仪器设备
解析:药品生产企业应当配备资源至少包括:①具有适当的资质并经培训合格的人员;②足够的厂房和空间;③适用的设备和维修保障;④正确的原辅料、包装材料和标签;⑤经批准的工艺规程和操作规程;⑥适当的贮运条件。故选C。建议考生运用口诀"人员厂设、原辅包签、规程贮运"准确记忆。
[单选题]取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为
正确答案 :B
苯巴比妥
解析:苯巴比妥因含有苯环,在硫酸存在下与甲醛反应生成玫瑰红色产物,可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物。故正确答案为B.
[单选题]采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是
正确答案 :D
计划生育技术服务机构
解析:《药品管理法实施条例》规定,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。
[单选题]用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为
正确答案 :A
醋酸汞
[单选题]有关老年人药动学特点不正确的说法是
正确答案 :C
体重降低,肝血流量增加,生物利用度下降
解析:答案:C。老年人药动学特点有药物消除变慢
、口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较年轻人高、药酶诱导能力下降,生物转化变慢
、药物肾清除率明显下降。
[单选题]下列哪个不属于一级文献
正确答案 :E
各种索引和文摘(二级文献)
解析:各种索引和文摘:二级文献
[单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是
正确答案 :C
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生
解析:排便在一日内超过3次,或粪便中脂肪成分增多,或带有未消化的食物、黏液、脓血者称为腹泻。腹泻分为急、慢性两种类型,超过2个月者属慢性腹泻。急性腹泻多见于肠道感染、食物中毒、出血性坏死性肠炎、急性局限性肠炎、肠型紫癜等。慢性腹泻可见于消化道疾病,如肠道感染、肠道非感染性疾病、肠道肿瘤、胃部疾病胰腺疾病和肝胆疾病,以及全身性疾病,如内分泌及代谢障碍疾病、其他系统疾病、药物不良反应和神经功能紊乱。集体食堂就餐人员成批发病且症状相同为食物中毒、流行性腹泻或传染病的流行。故此题应选C。
[单选题]在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚
正确答案 :C
公安机关
解析:在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的,情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留。故选C。
[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
正确答案 :C
市级药品监督管理部门
解析:境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。
[单选题]异烟肼含量测定方法应选用
正确答案 :B
溴酸钾法
解析:《中国药典》采用溴酸钾法测定,滴定反应为:1mol的溴酸钾相当于3/2mol的异烟肼。故正确答案为B.
[单选题]互联网药品信息服务分为
正确答案 :D
经营性与非经营性两类
解析:互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。
[单选题]水银体温计的选购和使用注意事项错误的是
正确答案 :C
用后立即浸泡在75%酒精中
解析:选购水银体温计需要先检查玻璃泡是否破裂;可用于幼儿适宜测肛温;测温前要将水银柱甩到35℃以下;用后要以水冲洗后再浸泡在70%酒精中;再次使用前还须用酒精棉球擦拭消毒。所以答案为C。
[单选题]下列眼膏剂的检查项目错误的是
正确答案 :E
溶解度
解析:眼膏剂的检查项目包括装量、金属性异物、重量差异、颗粒细度(药物颗粒≤75μm)、无菌等。故正确答案为E.
[单选题]阿片类药物中毒首选的拮抗剂为
正确答案 :C
纳洛酮和烯丙吗啡
解析:本题考查要点是“阿片类药物中毒的解救”。纳洛酮和烯丙吗啡(纳洛芬)为阿片类药物中毒的首选拮抗剂,其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。因此,本题的正确答案为C。
[单选题]属于注册分类第五类的中药新药是
正确答案 :E
未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
[单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是
正确答案 :A
药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
解析:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小;反之,则溶剂度大,即“相似相溶”。同一化学结构的药物,由于晶型不同,药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同。在多数情况下,溶解度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。对于可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大,而对于难溶性药物,粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响,但粒子大小在0.1~100nm时溶解度随粒径减小而增加。药物溶解过程若是吸热,溶解度随温度升高而升高;如果药物溶解过程是放热,则溶解度随温度升高而降低。在极性溶剂中,如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键,则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键,则在极性溶剂中的溶解度减小,而在非极性溶剂中的溶解度增大。故正确答案为A。
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