正确答案: C1抑制因子缺乏或功能缺陷
B
题目:遗传性血管神经性水肿患者
解析:遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种a2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。
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ELISA
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0~10
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