正确答案: 3年
C
题目:国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上几年调整一次
解析:原则上每3年调整一次。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
解析:药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选C。请考生注意没有第二类精神药品和放射性药品。
[多选题]奥美拉唑的化学结构中含有
苯并咪唑环
吡啶环
解析:根据题干直接分析,奥美拉唑含有苯并咪唑环、吡啶环和亚磺酰基结构,故本题选B、D。
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的。
安全性
解析:本题考查甲、乙类菲处方药的分类依据。根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》第八条。根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。
[多选题]考来烯胺降血脂作用是
与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环
影响胆固醇的吸收
解析:考来烯胺降血脂作用是通过与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环从而影响胆固醇的吸收
[单选题]不作为栓剂质量检查的项目是
稠度检查
解析:此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用,要求有适宜硬度和韧性;塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散,以利于药物释放,为此要求有一定的熔点范围和融变时限;药物从栓剂中释放是药物吸收的前提,所以栓剂要进行药物溶出度测定,当研究新药栓剂时还应作吸收试验。药典规定栓剂应作重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。故本题答案应选择E。
[单选题]1g碳酸氢钠的氯化钠等渗当量为0.65g,计算其等渗溶液的百分浓度是
1.38%(g/ml)
解析:本题考查等渗浓度的计算。本题的依据是100/ml等渗溶液含有相当0.9g氯化钠的溶质。计算等渗碳酸氢钠溶液的百分浓度就是求算相当0.9g氯化钠的碳酸氢钠的量,即:0.9÷0.65=1.385(%g/ml)
[单选题]关于凝胶剂的注意事项中叙述错误的有
皮肤破损处可减量使用
解析:皮肤破损处不宜使用。
[单选题]下列滤器或滤材中,可用于注射剂除菌过滤的是
微孔滤膜
解析:本题考查的是微孔滤膜。微孔滤膜在医药方面的应用:①滤除药液中的微粒,作为终端滤器(孔径:0.65~0.8μm)。②用于热敏性药物溶液的除菌(孔径:0.22μm)。③作为注射针头微孔滤膜滤过器。
[单选题]基于升华原理的干燥方法是
冷冻干燥
解析:本题考查干燥的概念和方法。目前在制药工业中常用的干燥方法有:常压箱式干燥、流化床干燥、喷雾干燥、红外干燥、微波干燥、冷冻干燥。冷冻干燥是利用固体冰升华去除水分的干燥方法。
本文链接:https://www.233go.com/key/60eg4n.html
相关资料