正确答案:

增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关 增溶作用在胶团形成前就产生

BE

题目：案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0．1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。

解析：5.表面活性剂在水中达到CMC后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。抑菌剂的增溶：抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低。影响增溶的因素之一就是增溶剂的性质、用量及使用方法，增溶剂的种类不同，其增溶量亦不同，即使是同系物的增溶剂，也因相对分子质量的不同而产生不同的增溶效果。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]生物利用度实验设计正确的是

受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁

采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期

采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点

采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20

解析：生物利用度与生物等效性研究中选择健康男性自愿受试者，年龄18～40周岁，受试者例数为18～24例。绝对生物利用度的参比制剂为静脉注射剂，相对生物利用度的参比制剂为国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂。生物利用度与生物等效性试验设计采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期间隔时间不少于药物10个半衰期。一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收相、平衡相、消除相。一个完整的血药浓度时间曲线采样点要求为不少于12个点。取样点的分布要求为峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点。整个采样期时间要求至少3～5个半衰期或采样持续到血药浓度力C的1／10～1/200,服药剂量应与临床用药一致。

[多选题]色谱法测定药物含量时的定量方法有

内标法

外标法

[多选题]具有抗乙肝病毒作用的药物有

干扰素

拉米夫定

解析：目前有效的抗病毒药物有两大类，即干扰素类、核苷类药物。①干扰素类。a．长效干扰：每周1次，疗程1年左右。b．普通干扰：每天1次，应答后隔天1次，疗程6～12个月。②核苷类，目前有拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦等。

[多选题]关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是

游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则

只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用

不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率

[多选题]关于我国临床药学发展史，叙述正确的是

20世纪60年代初，上海的医院药师提出了“临床药学”问题

1980年，原卫生部药政局在成都召开全国第一次临床药学座谈会

1989年，原卫生部颁发的《医院药物制剂管理办法》明确指出：药剂科设临床药学专业室

2010年12月，原卫生部将临床药学列入临床重点专科建设项目中

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