正确答案:

药物水解、药物氧化、药物异构化

E

题目：三种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是

解析：制剂中药物的化学降解：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]属于国家一级保护野生药材物种的是

赛加羚羊角

解析：根据国家重点保护野生药材物种名录，赛加羚羊角属于一级，甘草属二级，龙胆属三级，故选A。

[多选题]药师发药时，对患者应该交代的药品贮存条件与方法有

生物制剂及活菌制剂必须在冰箱2～8℃冷藏

药物都应保存在原始包装中，并不要将瓶外的标签撕掉

外用药品与内服药品分开摆放，并置于儿童不能拿到的地方

解析：由此题可掌握的要点是发药环节用药错误的防范措施。药师发药时，对患者应该交代生物制剂及活菌制剂必须在冰箱2～8℃冷藏(B)，药物都应保存在原始包装中，并不要将瓶外的标签撕掉(D);外用药品与内服药品分开摆放，并置于儿童不能拿到的地方(E)。备选答案A（胰岛素应置于2～8℃保存，随用随拿）错误，错在"随用随拿"，因为胰岛素开始使用后就不要放置于冰箱中，置于不超过25℃的环境即可；备选答案C［米索前列醇遇热(25℃以上)或遇潮分解］不正确，错在25℃，应该是30℃。因此，该题的正确答案是BDE。

[单选题]下列属于胶体溶液型的是( )。

药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系

解析：胶体溶液型：这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。故本题选择B。

[单选题]根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。

多次使用批件的有效期为5年

解析：根据《进口药材管理办法(试行)》第二十一条"一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年。《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。"

[多选题]下列治疗药源性疾病的措施中，正确的是

对症治疗

拮抗致病药物

调整治疗方案

排除体内残留的致病药物

解析：治疗药源性疾病首先停用致病药物。药源性疾病停药后多能自愈或缓解。有些器质性损伤停药后不一定能立即恢复，甚至是不可逆的；可按相应疾病"对症治疗"(A)。治疗药源性疾病需要努力排除体内残留的致病药物(E)，如采用吸附、导泻、利尿、输液、血液透析等方法。给予拮抗致病药物的药物(C)。如果"致病药物"为患者治疗所必需。则权衡利弊，调整治疗方案(D)，如延长给药间隔、减少剂量等，必要时进行TDM。备选答案A不正确。药源性疾病患者大多患慢性病或多种疾病，一般不能"停用"药物。只是停用致病药物。

[单选题]儿童高热首选的药品是

对乙酰氨基酚

解析：本题考查儿童发热时解热镇痛药的选择。对乙酰氨基酚解热作用强，镇痛作用较弱，但作用缓和而持久，对胃肠道刺激小，正常剂量下较为安全有效，可作为老年人和儿童退热药的首选。

[单选题]药品生产企业可以

经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

解析：经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

[单选题]质量检验部门对每批药材进行检验的依据是

按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验

解析：质量检验部门对每批药材进行检验的依据是按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验。故选D。

[多选题]贴剂型经皮给药制剂可分为( )。

储库型

黏胶分散型

周边黏胶骨架型

解析：本题考查要点是。“经皮给药制剂的类型”。经皮给药制剂按结构不同，可分为储库型和骨架型；按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂（亦称巴布剂）两大类。贴剂又可分为三种：黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。因此，本题的正确答案为ADE。

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