正确答案:

25小时

B

题目：某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间是

解析：本题考查的是药物的半衰期。一级速率：多剂量给药，经过约5个半衰期后，血药浓度达到稳态；单次给药，经过3.3个半衰期，约90%药物从体内消除，5个半衰期，约97%从体内消除。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列关于非格司亭的说法，正确的是

对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药可治疗非格司亭所致的骨痛、发热、头痛、肌痛

与氟尿嘧啶合用可能加重中性粒细胞减少症

解析：非格司亭，能刺激粒细胞系造血，促进髓系造血祖细胞的增殖、分化和成熟，调节中性粒细胞的增殖、分化和成熟，并促使中性粒细胞释放至血流，增加其在外周的数量，并且能提高其功能。非格司亭与化疗药同时应用，会因迅速分化的定向造血干细胞对化疗药敏感而影响[重组]人粒细胞集落刺激因子的效果。对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药治疗非格司亭所致的胃痛是有效的，用解热镇痛的药治疗引起的发热、头痛、肌痛也有效。对非格司亭或其他粒细胞刺激因子制剂过敏者禁用。自身免疫性血小板紫癜者禁用。在化疗前或癌症化疗同时禁用非格司亭。骨髓幼稚细胞未充分降低或外周血存在未成熟细胞的骨髓性白血病症者禁用。

[单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是

可以要求药品生产企业扩大召回范围

解析：本题考查《药品召回管理办法》对药品主动责令召回的规定。省级药品监督管理部门可以根据实际情况组织专家对药品生产企业提交的召回计划进行评估，认为药品生产企业所采取的措施不能有效消除安全隐患的，可以要求药品生产企业采取扩大召回范围，缩短召回时间等更有效的措施。

[单选题]血浆半衰期最长的强心苷类药物是

洋地黄毒苷

解析：洋地黄毒苷脂溶性较高、口服吸收效果好，大都经肝代谢，代谢产物经肾排出，也有相当一部分经胆道排出而形成肝肠循环，t1/2长达5~7天，故作用时间也较长，为血浆半衰期最长的强心苷类药物，属于长效强心苷药物。能加强心肌收缩力、减慢心率、抑制传导。主要用于治疗充血性心功能不全。能蓄稷，过量可产生毒性反应。用药期间忌用钙注射剂。

[单选题]处方药不得

在大众传播媒介发布广告

解析：药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

[多选题]阿托品对( )的解痉作用较强。

膀胱逼尿肌

胆管

输尿管

支气管

解析：本题考查要点是“阿托品的作用特点”。阿托品具有松弛内脏平滑肌的作用，从而解除平滑肌痉挛，缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致绞痛，对膀胱逼尿肌、胆管、输尿管、支气管都有解痉作用，但对子宫平滑肌的影响较小。虽可透过胎盘屏障，但对胎儿无明显影响，也不抑制新生儿呼吸。因此，本题的正确答案为ABCD。

[多选题]第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

凭执业医师出具的处方销售

将处方保存2年备查

按规定剂量销售

不得向未成年人销售

解析：第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；处方应经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。

[多选题]目前已经实施药品电子监管的品种包括

麻醉药品

血液制品

中药注射剂

含地芬诺酯复方制剂

国家基本药物

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管，已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。

[单选题]链激酶的作用机制是

促进纤维蛋白溶解

解析：链激酶是溶栓药，是促进纤维蛋白溶解而溶解血栓的药。

本文链接：https://www.233go.com/key/60ev3e.html