正确答案:

药品检查机构

A

题目：我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。

解析：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]患者感染了HBV，体内HBV部分被清除或抑制时

抗HBe(+)

解析：抗HBe阳性的临床意义：①其出现于HBeAg转阴之后，说明HBV被清除或抑制，复制减少，传染性降低；②近期感染乙型肝炎，表现为HBeAg（-）、抗HBs（-）、抗HBe(+)、抗HBc(+)；③其他：见于部分慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌等。故选D。

[单选题]关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )

发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

解析：在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：①健全药品安全监管的各项法律法规;②完善药品安全监管的相关组织体系建设;③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。

[单选题]药材蛤蚧背部的特点是

灰黑色或银灰色，有黄白色、灰绿色或红色斑点

解析：本题考查药材蛤蚧背部的性状特征。蛤蚧背部灰黑色或银灰色，有黄白色或绿色斑点（进口蛤蚧多为砖红色斑点）散在。

[单选题]主要用于推断化合物结构骨架类型的方法是

紫外光谱法

解析：本题考点是不同波谱方法在中药成分结构测定中的应用范围。上述选项中，紫外光谱法可用于判断化合物中是否存在共轭体系，推断化合物的骨架类型。质谱法可以通过分子离子峰的质核比确定化合物分子量。其余选项：柱色谱法、薄层色谱法和气相色谱法均为中药成分分离方法，不可用于结构鉴定。

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