[多选题]谷胱甘肽作为解毒剂可用于下列哪些中毒的抢救
正确答案 :ABE
一氧化碳中毒
氟化物中毒
重金属中毒
解析:谷胱苷肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成。谷胱甘肽有还原型(G-SH)和氧化型(G-S-S-G)两种形式,在生理条件下以还原型谷胱甘肽占绝大多数。谷胱甘肽还原酶催化两型间的互变。半胱氨酸上的巯基为其活性基团(故谷胱甘肽常简写为G-SH),易与碘乙酸、芥子气(一种毒气)、铅、汞、砷等重金属盐络合,而具有整合解毒作用。谷胱甘肽(尤其是肝细胞内的谷胱甘肽)非常重要的生理作用就是整合解毒作用,能与某些药物(如扑热息痛)毒素(如自由基、重金属)等结合,参与生物转化作用,从而把机体内有害的毒物转化为无害的物质,排泄出体外。它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗(辐射)的毒副作用,减轻氟中毒的脂质过氧化作用,降低氟化物中毒的程度。谷胱甘肽(GSH)可用于:①化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗,尤其是大剂量化疗时;②放射治疗患者;③各种低氧血症:如一氧化碳中毒、急性贫血,成人呼吸窘迫综合征,败血症等;④肝脏疾病:包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
[单选题]关于阿片类药物中毒机制,下列说法不正确的是
正确答案 :E
海洛因致死量低于吗啡
解析:哌替啶的效力约为吗啡的1/10~1/8,耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间,中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则,发绀,嗜睡,进而昏迷,皮肤潮湿冰冷,肌无力,脉缓及血压下降,偶尔可先出现阿托品样中毒症状,瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄,甚至惊厥,然后转入抑制。海洛因镇痛作用是吗啡的4~8倍,其毒性与成瘾性是吗啡的5~10倍,致死量为每次750~1200mg,而吗啡的致死量为每次250~300mg。
[多选题]下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶
正确答案 :BDE
苯唑西林
双氯西林
氯唑西林
解析:耐酶青霉素化学结构特点是通过酰基侧链(Rl)的空间位障作用保护了β-内酰胺环,使其不易被酶水解,主要用于耐青霉素的金葡菌感染。常用的有:苯唑西林、氯唑西林、双氯西林与氟氯西林。本类药的抗菌谱及对耐药性金葡菌的作用均基本相似,对甲型链球菌和肺炎球菌效果最好,但不及青霉素,对耐药金葡菌的效力以双氯西林最强,随后依次为氟氯西林、氯唑西林与苯唑西林,对革兰阴性的肠道杆菌或肠球菌无明显作用。胃肠道吸收较好,各药的吸收以苯唑西林最差,氯唑西林次之,双氯西林最好。血浆蛋白结合率均很高(95%以上)。主要以原形从尿排泄,速度较青霉素慢。
[多选题]影响吸收速度,对疗效也有影响,原因可能是
正确答案 :BCD
药物永远达不到有效的血药浓度
当要求迅速解除急性症状时,由于出现药效的时间大大延迟而影响效果
由于缓慢吸收使作用过度延长,不利治疗
[单选题]关于药物和药品的属性,叙述错误的是
正确答案 :E
商品属性
解析:预防疾病、诊断疾病、是一类物质、治疗疾病,是药物和药品的属性,故选E
[单选题]乳腺癌最主要的诊断依据为
正确答案 :D
病理活检
解析:病理活检是乳腺癌最主要的诊断依据,故选D
[多选题]临床称为"大三阳"的乙型肝炎者,血清学检查呈阳性的标志物有
正确答案 :CDE
乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)
乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)
解析:本题考查乙型肝炎血清免疫学检查。乙型肝炎血清学检查中同时检出乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒核心抗体,称为"大三阳",提示体内HBV复制活跃,带有传染性。备选答案A、B不是正确答案。血清γ-谷氨酰转移酶是肝功能检查指标,用数值表示,不能用"阳性"表示;A与C不可能同时检出,A、D、E"阳性"称为"小三阳"。
[多选题]血药浓度测定的方法要求快速、灵敏、准确、可靠,其原因包括
正确答案 :ABCD
内源性杂质多,且原型药物的代谢物也可干扰测定
确保临床医师能尽快得到血药浓度,及时调整用药方案
药物的浓度低
取样量少,同一时间点不能再次取样
解析:药物经各种途径进入体内后,血液成为体内转运的中枢,绝大多数药物经血液循环到达作用部位或受体部位,并以一定浓度产生药效(也包括副作用,甚至毒性作用)。由于药物进入体内到产生药理作用是一个十分复杂的过程,由于血液中的药物不止一种成分,往往包含药物本身、药物代谢物、以及血中的其他复杂成分,因此会对待测药物的浓度监测产生影响,且有些药物成分可能在检测温度、检测时间等方面都有严格要求,否则会因为血液的缘故影响检测效果。故选ABCD
[多选题]关于微型胶囊特点叙述正确的是
正确答案 :ABCD
微囊能掩盖药物的不良嗅味
制成微囊能提高药物的稳定性
微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
微囊能使药物浓集于靶区
解析:药物微囊化的应用特点:①提高药物的稳定性。一些不稳定药物,如易氧化药物β-胡萝卜素、易水解药物阿司匹林,制成微囊化制剂后能够在一定程度上避免光线、湿度和氧的影响,防止药物的分解,提高药物的化学稳定性;挥发油等制成微囊能够防止其挥发,提高了制剂的物理稳定性。②掩盖药物的不良臭味。如大蒜素、鱼肝油、氯贝丁酯等药物制成微囊化制剂后,可以有效掩盖药物的不良臭味。③防止药物在胃肠道内失活,减少药物对胃肠道的刺激性。如尿激酶、红霉素易在胃肠道失活,氯化钾对胃的刺激性较大,微囊化可克服这些副作用。④控制药物的释放。利用缓释、控释微囊化材料将药物制成微囊后,可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的,如复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片等。⑤使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用。如油类、香料和脂溶性维生素等。⑥减少药物的配伍变化。如阿司匹林与氯苯那敏配伍后阿司匹林的降解加速,分别包囊后可以避免这种配伍变化。⑦使药物浓集于靶区。抗癌药物制成微囊型靶向制剂,可将药物浓集于肝或肺部等靶区,降低毒副作用,提高疗效。
[多选题]弦脉主病有( )
正确答案 :ABCD
肝胆病
痛证
痰饮
疟疾
[单选题]下列选项中,不属于十宣穴主治病症的是( )
正确答案 :C
咽喉肿痛
[多选题]新大环内酯类抗生素的药理学特征包括
正确答案 :ABCDE
抗菌谱扩大,抗菌活性增强,对一些难对付的病原体(分枝杆菌、包柔螺旋体等)有效
组织、细胞内药浓度高,血药浓度也有所提高,体内分布广,半衰期延长,体内抗菌作用强大
具有良好的免疫调节作用
对酸的稳定性好,不需肠衣保护,口服吸收好,给药剂量及给药次数减少
不良反应少,易于耐受
解析:1、均具有大环内酯的共同结构,为无色碱性化合物;2、抗菌作用与抗菌谱相似,属“窄谱抗生素”,主要作用于革兰氏阳性菌及某些革兰氏阴性球菌3、与其它常用抗生素无交叉耐药性;4、毒性较低。故选择ABCDE。
[单选题]不属于逍遥散主治证候的是( )
正确答案 :A
寒热往来
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