正确答案:

配制日期

B

题目:根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。

解析:

本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是( )。
  • 药品采购、仓储、运输、批发销售行为


  • [单选题]根据下列选项回答 37~41 题。
  • 新斯的明


  • [多选题]去甲肾上腺素的不良反应为( )。
  • 局部组织坏死

    急性肾功能衰竭


  • [单选题]如未经批准擅自发布药品广告的,药品监督管理部门发现后,应当( )。
  • 责令停止发布


  • [多选题][97—100]
  • 特殊人群用药

    怀疑用药剂量过大

    非线性药动学特征的药物

    采用非常规给药方案的药物


  • [单选题]根据下列选项,回答 29~33 题:
  • NaHCO2


  • [单选题]异丙肾上腺素舒张支气管的机制是( )。
  • 激动β2受体


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/650ew2.html
  • 相关资料
    相关科目: 全科医学(正高) 营养与食品卫生(正高) 神经电生理(脑电图)技术(正高) 消化内科学(副高) 病案信息技术(副高) 辽宁初级药士 住院医师规培(骨科) MRI医师 公共卫生管理 儿科主治
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2