[单选题]"证"的概念是：
正确答案 ：D
疾病过程中某一阶段的病理概括
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
正确答案 ：A
从其他医疗机构紧急借用
解析： 第四十二条 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
[多选题]基本病机可概括为
正确答案 ：ABCE
邪正盛衰
阴阳失调
气血失常
津液失常
[单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业，应当配备
正确答案 ：A
执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
[单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入
正确答案 ：B
国家药品标准的品种
[单选题]违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
正确答案 ：A
1年
解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条，违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理该品种的广告审批申请；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
[单选题]以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是
正确答案 ：B
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"
[单选题]属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
正确答案 ：C
药理毒理研究
解析：(1)GCP是《药物临床试验质量管理规范》，Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的规定，目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒性、重复给药毒性、急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、与局部给药相关的特殊毒性试验等。故选C、A。
[单选题]不需要许可证的是
正确答案 ：E
乙类非处方药的零售
解析：《中华人民共和国药品管理法》中关于处方药与非处方药流通管理暂行规定：普通商企业必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具体实施办法由省级药品监督管理部门制定。普通商企业和乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗,不需要许可证。
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
正确答案 ：E
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一章 总 则 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。 第二条 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。 麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。
[单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
正确答案 ：B
3年，3个月
解析：执业药师注册有效期为3年，注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。
[单选题]六腑中的孤腑指的是
正确答案 ：C
三焦
解析：孤腑，人体器官名。指三焦。六腑中惟独三焦不与五脏相配合，故名
[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
正确答案 ：B
30日
解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
[单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
正确答案 ：D
分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
解析：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。
[单选题]新的不良反应是指
正确答案 ：C
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
[单选题]乌头碱中毒主要是针对
正确答案 ：D
神经系统
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