正确答案:

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象 麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品 国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议

ABCDE

题目:下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]注射液空安瓿的干燥宜采用
  • 解析:解析:本组题考查常用的干燥方法。

  • [单选题]灰黄霉素首选用于
  • 头癣

  • 解析:解析:本题考查抗真菌药灰黄霉素的临床作用。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/65k3we.html
  • 相关资料
    相关科目: 中医儿科学(正高) 针灸学(正高) 妇女保健(正高) 临床医学检验临床血液技术(正高) 核医学(副高) 呼吸内科学主治医师(代码:305) 辽宁初级中药士 住院医师规培(预防医学科) 住院医师规培(中医外科) 住院医师规培(中医儿科)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2