正确答案:

保持整洁,不得撕毁和更改

C

题目:依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。

解析:考察重点是《药品生产质量管理规范》对批生产纪录的要求。参见“内容精要”相关内容。C错在批生产记录可以更改,但应在更改处签名,并使原数据仍可辨认,故选C。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]纳洛酮与吗啡合用属于
  • 拮抗作用

  • 解析:答案:D

  • [单选题]附子在加工炮制过程中,将所含毒性很强的双酯类生物碱水解成胺醇类碱乌头胺是经过几次水解( )
  • 二次

  • 解析:B解析:附子生品中所含毒性很强的双酯类生物碱,在加工的过程中易水解,生成毒性较小的单酯类生物碱,如继续水解,生成毒性更小的不带酯键的胺醇类生物碱。

  • [多选题]属于贝丁酸类(贝特类)调脂药是()
  • 氯贝丁酯

  • 解析:本题答案:D

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/65nw6w.html
  • 相关资料
    相关科目: 重症医学(正高) 环境卫生(正高) 临床医学检验临床基础检验技术(正高) 精神病学(副高) 麻醉学(副高) 中医内科学(副高) 临床医学检验临床免疫技术(副高) 病理学技术(师)(代码:208) 理化检验技术(士)(代码:109) 住院医师规培(中医骨伤科)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2