正确答案: 未注明产品批号的 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
ABD
题目:下列属于劣药的是( )。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]
[单选题]依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行 ( )
分类管理制度
解析:解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理
[多选题]《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
购进药品
调配药品
储存药品
使用药品
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
建立并执行检查验收制度
验明药品合格证明
验明药品相关标识
解析:解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
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